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678015

Sigma-Aldrich

4,7-Dichloro-1,10-phenanthroline

97%

Sinonimo/i:

4,7-Dichloro-o-phenanthroline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H6Cl2N2
Numero CAS:
5394-23-0
Peso molecolare:
249.10
Numero MDL:
MFCD00233882
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:
24885412
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

243-247 °C

Stringa SMILE

Clc1ccnc2c1ccc3c(Cl)ccnc23

InChI

1S/C12H6Cl2N2/c13-9-3-5-15-11-7(9)1-2-8-10(14)4-6-16-12(8)11/h1-6H
GIEQBYJCGYHHSU-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H315,H318,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCN1627
MKCB6564
MKBK3020V
MKBD4051
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Ryan A Altman et al.
Organic letters, 8(13), 2779-2782 (2006-06-16)
[reaction: see text] 4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline (L) was found to be an efficient ligand for the copper-catalyzed N-arylation of imidazole with aryl iodides and bromides under mild conditions. A variety of hindered and functionalized imidazoles and aryl halides were transformed in good
Anna M Maroń et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(14), 4441-4453 (2020-03-18)
Three Re(i) carbonyl complexes [ReCl(CO)3(Ln)] bearing 2,2'-bipyridine, 2,2':6',2''-terpyridine, and 1,10-phenanthroline functionalized with diphenylamine/or triphenylamine units (L1-L3) were synthesized to explore the impact of highly electron donating units appended to the imine ligand on the thermal and optoelectronic properties of Re(i)

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