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Merck
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N8501

Sigma-Aldrich

5-Nitro-1,10-phenanthroline

≥97%, crystalline

Sinonimo/i:

Nitroferroin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H7N3O2
Numero CAS:
4199-88-6
Peso molecolare:
225.20
Beilstein:
196245
Numero CE:
224-097-6
Numero MDL:
MFCD00004981
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
24897678
NACRES:
NA.77

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

100

Saggio

≥97%

Stato

crystalline

Colore

yellow to orange

Punto di fusione

202-204 °C (lit.)

Solubilità

ethanol: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, yellow to orange

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1cc2cccnc2c3ncccc13

InChI

1S/C12H7N3O2/c16-15(17)10-7-8-3-1-5-13-11(8)12-9(10)4-2-6-14-12/h1-7H
PDDBTWXLNJNICS-UHFFFAOYSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Platinum chelates of a variety of 5-substituted phenanthrolines, including this compound, were tested for cytotoxicity against L1210 murine leukemia cells. Though all tested compounds had very similar DNA-binding affinities, they exhibited a wide range of cytotoxicity.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCD0303
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Duygu İnci et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 22(1), 61-85 (2016-11-11)
New copper(II) complexes-dimeric-[Cu(nphen)(gly)(H
Sharon Kemp et al.
Journal of inorganic biochemistry, 101(7), 1049-1058 (2007-06-05)
Fifteen platinum(II)-based metallointercalators have been synthesised that utilise substituted 1,10-phenanthroline (phen) ligands, including 5-chloro-1,10-phenanthroline (5-Cl-phen), 5-methyl-1,10-phenanthroline (5-CH3-phen), 5-amino-1,10-phenanthroline (5-NH2-phen), 5-nitro-1,10-phenanthroline (5-NO2-phen) and dipyrido[3,2-d:2',3'-f]quinoxaline (dpq), and achiral ethylenediamine (en) and the chiral ancillary ligands 1S,2S-diaminocyclohexane (S,S-dach) and 1R,2R-diaminocyclohexane (R,R-dach). Their cytotoxicity

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