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666181

Sigma-Aldrich

1,3-Dicyclohexylimidazolium tetrafluoroborate salt

97%

Sinonimo/i:

1,3-Bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H25BF4N2
Numero CAS:
286014-38-8
Peso molecolare:
320.18
Numero MDL:
MFCD04973310
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24884784
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst

Punto di fusione

171-175 °C

Stringa SMILE

F[B-](F)(F)F.C1CCC(CC1)n2cc[n+](c2)C3CCCCC3

InChI

1S/C15H25N2.BF4/c1-3-7-14(8-4-1)16-11-12-17(13-16)15-9-5-2-6-10-15;2-1(3,4)5/h11-15H,1-10H2;/q+1;-1
CQHXJIHJFMBBQA-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Used as organocatalyst in the catalytic boron conjugate additions to cyclic and acyclic unsaturated carbonyls

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCQ1546
MKCL9123
MKCG2694
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Kang-sang Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(21), 7253-7255 (2009-05-13)
Metal-free nucleophilic activation of a B-B bond has been exploited in the development of a highly efficient method for conjugate additions of commercially available bis(pinacolato)diboron to cyclic or acyclic alpha,beta-unsaturated carbonyls. The reactions are readily catalyzed by a simple N-heterocyclic

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