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Sigma-Aldrich

2,4,6-Tri-tert-butylpyrimidine

97%

Sinonimo/i:

2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)pyrimidine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H28N2
Numero CAS:
Peso molecolare:
248.41
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

77-80 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)c1cc(nc(n1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C16H28N2/c1-14(2,3)11-10-12(15(4,5)6)18-13(17-11)16(7,8)9/h10H,1-9H3
VYWSYEDVFVGRGG-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,4,6-Tri-tert-butylpyrimidine (TTBP) is a non-hygroscopic sterically hindered base. It can be prepared by the reaction between tert-butyl methyl ketone and tert-butyronitrile.3 TTBP is a suitable alternative to 2,6-di-tert-butylated pyridines in glycosylation reactions.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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1-Benzenesulfinyl piperidine/trifluoromethanesulfonic anhydride: a potent combination of shelf-stable reagents for the low-temperature conversion of thioglycosides to glycosyl triflates and for the formation of diverse glycosidic linkages.
Crich D and Smith M.
Journal of the American Chemical Society, 123(37), 9015-9020 (2001)
2, 4, 6-Tri-tert-butylpyrimidine (TTBP): A cost effective, readily available alternative to the hindered base 2, 6-di-tert-butylpyridine and its 4-substituted derivatives in glycosylation and other reactions.
Crich D, et al.
Synthesis, 2001(02), 0323-0326 (2001)
On the mechanism of the reaction between ketones and trifluoromethanesulfonic anhydride. An improved and convenient method for the preparation of pyrimidines and condensed pyrimidines.
Garcia Martinez A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(5), 1627-1630 (1992)

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