544221
2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile
97%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
97%
Punto di fusione
76-80 °C (lit.)
Gruppo funzionale
fluoro
nitrile
nitro
Stringa SMILE
[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(c1)C#N
InChI
1S/C7H3FN2O2/c8-7-2-1-6(10(11)12)3-5(7)4-9/h1-3H
YLACBMHBZVYOAP-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile can be prepared from 2-fluorobenzonitrile via nitration.
Applicazioni
2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile may be used in the preparation of:
- 2-fluoro-5-aminobenzonitrile
- ethyl 3-amino-5-nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
- 1-methyl-5-nitro-1H-indazol-3-ylamine
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Journal of medicinal chemistry, 48(6), 1729-1744 (2005-03-18)
Modification of a series of pyrazole factor Xa inhibitors to incorporate an aminobenzisoxazole as the P(1) ligand resulted in compounds with improved selectivity for factor Xa relative to trypsin and plasma kallikrein. Further optimization of the P(4) moiety led to
Synthesis, antiproliferative activity, and in silico insights of new 3-benzoylamino-benzo [b] thiophene derivatives.
European Journal of Medicinal Chemistry, 90, 537-546 (2015)
A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles.
Tetrahedron, 69(19), 3907-3912 (2013)
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.