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540234

Sigma-Aldrich

Dimethyl 2,5-pyridine dicarboxylate

97%

Sinonimo/i:

Methyl 6-methoxycarbonyl nicotinate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H9NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
195.17
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

213-217 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

COC(=O)c1ccc(nc1)C(=O)OC

InChI

1S/C9H9NO4/c1-13-8(11)6-3-4-7(10-5-6)9(12)14-2/h3-5H,1-2H3
TUGSJNQAIMFEDY-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Dimethyl 2,5-pyridine dicarboxylate can be prepared from 2,5-pyridinedicarboxylic acid.

Applicazioni

Dimethyl 2,5-pyridine dicarboxylate (Dimethyl 2,5-pyridinedicarboxylate) may be used in the synthesis of:
  • 2,5-dicarbomethoxy-N-methylpyridinium methosulfate
  • 2,5-dicarboxy-N-methylpyridinium betaine
  • 6-carbomethoxy-2-carboxypyridine-N-oxide

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Nitrogen-Substituted Derivatives of 2, 5-Pyridinedicarboxylic Acid.
Peterson ML.
The Journal of Organic Chemistry, 25(4), 565-569 (1960)
Marta Soler et al.
Inorganic chemistry, 54(22), 10542-10558 (2015-10-28)
The conjugation of redox-active complexes that can function as chemical nucleases to cationic tetrapeptides is pursued in this work in order to explore the expected synergistic effect between these two elements in DNA oxidative cleavage. Coordination complexes of biologically relevant

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