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536652

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol

97%

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About This Item

Formula condensata:
HOCH2CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CH2OH
Numero CAS:
128427-10-1
Peso molecolare:
205.25
Numero MDL:
MFCD03093946
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
24878173
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Attività ottica

[α]20/D −8°, c = 1 in chloroform

Punto di fusione

65-69 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
hydroxyl

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CCO

InChI

1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1
KLRRFBSWOIUAHZ-ZETCQYMHSA-N

Applicazioni

(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol can be used as a reactant to synthesize:
  • Thiourea-based organocatalysts for asymmetric Michael addition reactions of nitroalkenes to α-nitrocyclohexanone.
  • Bis-copper (II) complex based catalysts for enantioselective Michael reactions.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBV7927V
MKBK4207V
MKBH8537V
05623HJ
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Asymmetric Michael additions of α-nitrocyclohexanone to aryl nitroalkenes catalyzed by natural amino acid-derived bifunctional thioureas
Jo?rres M, et al.
Organic Letters, 14(17), 4518-4521 (2012)

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