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413658

Sigma-Aldrich

Indium(I) iodide

AnhydroBeads, −10 mesh, 99.999% trace metals basis

Sinonimo/i:

Indium monoiodide

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About This Item

Formula condensata:
InI
Numero CAS:
Peso molecolare:
241.72
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
NACRES:
NA.23

Nome Commerciale

AnhydroBeads

Livello qualitativo

Saggio

99.999% trace metals basis

Forma fisica

beads

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
core: indium

Impurezze

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

Dimensione particelle

−10 mesh

Stringa SMILE

[In]I

InChI

1S/HI.In/h1H;/q;+1/p-1
FOVZCYAIUZHXGB-UHFFFAOYSA-M

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Applicazioni

Has been discovered and used as a reagent to propagate some organic reactions, such as cyclization and cleavage of diselenide or disulfide. Can also be used to prepare In-containing complexes.

Note legali

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Accessorio

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation markHealth hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Tiwari, P.; et al.
Tetrahedron Letters, 47 (14), 2345-2348 (2006)
Goeta, A.; et al.
Tetrahedron, 62, 3582-3599 (2006)
Wuping Liao et al.
Inorganic chemistry, 45(10), 3828-3830 (2006-05-09)
A different thermal treatment of identical reactants (EuI2, NaCN, NaN3, and InI) leads to the formation of the three title compounds. In(0.08)Eu4(NCN)3I3 is isotypic with the reported LiEu4(NCN)3I3, Eu8I9(CN)(NCN)3 represents the first mixed cyanide-cyanamide rare-earth compound, and In(0.28)Eu12(NCN)5I(14.91) is characterized
Ranu, B.C.; et al.
Tetrahedron Letters, 47 (17), 2859-2861 (2006)
Brindaban C Ranu et al.
The Journal of organic chemistry, 71(1), 423-425 (2006-01-04)
[reaction: see text] Diphenyl diselenide (and disulfide) undergo facile reaction with indium(I) iodide and the corresponding intermediate complex condenses in situ with a variety of substituted vinyl bromides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) [Pd(PPh3)4] in THF

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