Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

412554

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-1,2-Diaminopropane dihydrochloride

99%

Sinonimo/i:

(R)-(+)-Propylenediamine dihydrochloride, 1,2-Propanediamine dihydrochloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3CH(NH2)CH2NH2·2HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
147.05
Beilstein:
5740937
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

Attività ottica

[α]20/D +4.0°, c = 20 in H2O

Punto di fusione

241-244 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cl[H].Cl[H].C[C@@H](N)CN

InChI

1S/C3H10N2.2ClH/c1-3(5)2-4;;/h3H,2,4-5H2,1H3;2*1H/t3-;;/m1../s1
AEIAMRMQKCPGJR-HWYNEVGZSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Chiral cyanide-bridged Mn(II)Mn(III) ferrimagnets, [Mn(II)(HL)(H2O)][Mn(III)(CN)6].2H2O (L = S- or R-1,2-diaminopropane): syntheses, structures, and magnetic behaviors.
Wakako Kaneko et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(2), 248-249 (2007-01-11)
Keisuke Maruyoshi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(7), 1618-1626 (2009-01-09)
Endogenous polyamines, represented by putrescine, spermidine, and spermine, are known to exert their physiological functions by interacting with polyanionic biomolecules such as DNA, RNA, adenosine triphosphate (ATP), and phospholipids. Very few examples of conformation analysis have been reported for these
S A M Fathi et al.
Journal of hazardous materials, 164(1), 133-137 (2008-09-10)
Bis(5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde)-1,2-propanediimine is synthesized by the reaction of 5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde and 1,2-diaminopropane in ethanol. This ligand is used as a modifier of octadecyl silica disks for preconcentration of trace amounts of copper(II) ions, followed by nitric acid elution and flame atomic absorption
K Hamana et al.
Microbios, 103(404), 43-51 (2000-10-18)
Cellular levels of diaminopropane, putrescine and cadaverine, and decarboxylase activities to produce these diamines in six species (16 strains) of Haemophilus and four species (5 strains) of Actinobacillus belonging to the family Pasteurellaceae of the gamma subclass of the class
G Auling et al.
Applied and environmental microbiology, 57(12), 3585-3592 (1991-12-01)
Polyphosphate-accumulating gram-negative bacteria were isolated from different anaerobic-aerobic activated sludge systems with diverse processes for enhanced biological phosphorus (P) elimination. Of 22 isolates, 10 were allocated to the genus Acinetobacter by using multiple-test systems and soluble protein and polyamine patterns.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.