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379093

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Hydroxy-3-methylbutyric acid

99%, optical purity ee: 99% (GLC)

Sinonimo/i:

L-α-Hydroxyisovaleric acid

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2CHCH(OH)CO2H
Numero CAS:
17407-55-5
Peso molecolare:
118.13
Beilstein:
1721140
Numero MDL:
MFCD00066443
Codice UNSPSC:
51113400
ID PubChem:
24863611
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]20/D +19°, c = 1 in chloroform

Purezza ottica

ee: 99% (GLC)

P. eboll.

124-125 °C/13 mmHg (lit.)

Punto di fusione

68-70 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)[C@H](O)C(O)=O

InChI

1S/C5H10O3/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4,6H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1
NGEWQZIDQIYUNV-BYPYZUCNSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

A useful chiral building block for peptide synthesis. Used in the preparation of the cytotoxic didemnin cyclopeptides and of the antineoplastic agent dolastatin 15.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Journal of the American Chemical Society, 112, 7659-7659 (1990)
O Arad et al.
Biopolymers, 29(12-13), 1633-1649 (1990-10-01)
Depsipeptide analogues of peptide sequences can help in elucidating the role of specific hydrogen bonds in determining the conformation in peptides. The repeating pentapeptide and hexapeptide sequences of elastin have been suggested to contain a type II beta-turn with a
Schmidt, U. et al.
Synthesis, 294-294 (1991)
Pettit, G.R. et al.
Journal of the American Chemical Society, 113, 6692-6692 (1991)
Hye-Ran Yoon
Archives of pharmacal research, 30(3), 387-395 (2007-04-12)
A rapid dried-filter paper plasma-spot analytical method was developed to quantify organic acids, amino acids, and glycines simultaneously in a two-step derivatization procedure with good sensitivity and specificity. The new method involves a two-step trimethylsilyl (TMS) - trifluoroacyl (TFA) derivatization
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