Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

376523

Sigma-Aldrich

3-(2-Bromoethyl)indole

97%

Sinonimo/i:

1-Bromo-2-(3-indolyl)ethane, 2-(3-Indolyl)ethyl bromide, 3-(2-Bromoethyl)-1H-indole, 3-(Bromoethyl)-1H-indole

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H10BrN
Numero CAS:
3389-21-7
Peso molecolare:
224.10
Numero CE:
222-219-2
Numero MDL:
MFCD00130155
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863449
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

97-99 °C (lit.)

Solubilità

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

BrCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H10BrN/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2
NTLAICDKHHQUGC-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

3-(2-Bromoethyl)indole is a halogenated heterocyclic building block.

Applicazioni

3-(2-Bromoethyl)indole may be used in the synthesis of:
  • β-carboline derivatives
  • 6,7-dihydro-12H-indolo[2,3-a] pyridocolinium bromide
  • N-(2-(3-indolyl)ethyl)aza-12-crown-4
  • N-(2-(3-Indolyl)ethyl)aza-15-crown-5
  • N-(2-(3-Indolyl)ethyl)aza-18-crown-6

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCD5541
MKBN9009V
MKBD5266V
MKBD5266
03211TH

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 4

1 of 4

(2-Bromoethyl)benzene 98%

Sigma-Aldrich

B65780

(2-Bromoethyl)benzene

2-bromoetilammina 99%

Sigma-Aldrich

B65705

2-bromoetilammina

Indole ≥99%

Sigma-Aldrich

I3408

Indole

3-(Dimethylamino)-1-propylamine 99%

Sigma-Aldrich

D145009

3-(Dimethylamino)-1-propylamine

Jiaxin Hu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(8), 5121-5126 (2002-04-12)
Feeble forces play a significant role in the organization of proteins. These include hydrogen bonding, hydrophobic interactions, salt bridge formation, and steric interactions. The alkali metal cation-pi interaction is a force of potentially profound importance but its consideration in biology
The synthesis of ?-carboline derivatives-I: A synthesis of some 12 H-indolo [2, 3-a] pyridocolinium salts, including flavopereirine.
Ban Y and Seo M.
Tetrahedron, 16(1), 5-10 (1961)
The synthesis of beta-carboline derivatives. VII. The isolation of the possible intermediate in the condensation of 3-(2-bromoethyl)indole and 2-halogenopyridine.
Y Ban et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 13(8), 931-934 (1965-08-01)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.