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Sigma-Aldrich

2-(Bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran

98%

Sinonimo/i:

Tetrahydro-2H-pyran-2-methyl bromide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H11BrO
Numero CAS:
Peso molecolare:
179.05
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.489 (lit.)

P. eboll.

153 °C (lit.)

Punto di fusione

−59-−58 °C (lit.)

Densità

1.397 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
ether

Stringa SMILE

BrCC1CCCCO1

InChI

1S/C6H11BrO/c7-5-6-3-1-2-4-8-6/h6H,1-5H2
MHNWCBOXPOLLIB-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Cross-coupling reaction of 2-(bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran with potassium heteroaryltrifluoroborates has been investigated.

Applicazioni

2-(Bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran has been used in the preparation of tellurated heterocycles, 2-[(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydrofuran and [(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydro-2H-pyran.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

149.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

65 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tellurated heterocycles, 2-[(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydrofuran and [(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydro-2H-pyran: Synthesis and complexation reactions with Pd(II), Pt(II), Hg(II), Ru(II) and Cu(I)
Bali S, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 691(18), 3788-3796 (2006)
Gary A Molander et al.
Organic letters, 12(24), 5783-5785 (2010-11-26)
A method for the cross-coupling of alkyl electrophiles with various potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates has been developed. Nearly stoichiometric amounts of organoboron species could be employed to cross-couple a large variety of challenging heteroaryl nucleophiles. Several functional groups were tolerated

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