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Sigma-Aldrich

5-Isopropyl-1,3-cyclohexanedione

99% (GC)

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2CHC6H7(=O)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
154.21
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99% (GC)

Stato

solid

Punto di fusione

63-65 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Condizioni di spedizione

dry ice

Stringa SMILE

[H]O[H].CC(C)C1CC(=O)CC(=O)C1

InChI

1S/C9H14O2.H2O/c1-6(2)7-3-8(10)5-9(11)4-7;/h6-7H,3-5H2,1-2H3;1H2
JYJVWRORYGGPHA-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-Isopropyl-1,3-cyclohexanedione is a cyclic 1,3-diketone. It can be prepared by condensation of isobutylideneacetone with ethyl malonate. 5-Isopropyl-1,3-cyclohexanedione on methylation with methyl iodide yields 5-isopropyl-2-methyl-1,3-cyclohexanedione. A multistep-synthesis of 5-isopropyl-1,3-cyclohexanedione involving aldol condensation, Dieckmann-type annulation, ester hydrolysis and decarboxylation is reported.

Applicazioni

5-Isopropyl-1,3-cyclohexanedione may be used as starting reagent for the synthesis of carvotanacetone analogs. It may be used in the preparation of monocyclic terepenes. It may be used in the synthesis of 2H-pyrans, via reaction with α,β-unsaturated aldehydes.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Multistep Synthesis Featuring Classic Carbonyl Chemistry for the Advanced Organic Chemistry Laboratory.
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Monocyclic Terpenes from Cyclic 1, 3-Diketones1.
Frank RL and Hall Jr HK.
Journal of the American Chemical Society, 72(4), 1645-1648 (1950)

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