329231
4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzoic acid
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About This Item
Formula condensata:
O2NC6H2(OCH3)2CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
227.17
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Livello qualitativo
Saggio
99%
Punto di fusione
195-197 °C (lit.)
Gruppo funzionale
carboxylic acid
nitro
Stringa SMILE
COc1cc(C(O)=O)c(cc1OC)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C9H9NO6/c1-15-7-3-5(9(11)12)6(10(13)14)4-8(7)16-2/h3-4H,1-2H3,(H,11,12)
WWCMFGBGMJAJRX-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzoic acid is a nitroaromatic compound.
Applicazioni
4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzoic acid was used in the synthesis of 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzamide and 6,7-dimethoxyquinazoline derivatives.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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R K Narla et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 4(6), 1405-1414 (1998-06-17)
The novel quinazoline derivative 4-(3'-bromo-4'-hydroxylphenyl)-amino-6,7-dimethoxyquinazoline (WHI-P154) exhibited significant cytotoxicity against U373 and U87 human glioblastoma cell lines, causing apoptotic cell death at micromolar concentrations. The in vitro antiglioblastoma activity of WHI-P154 was amplified > 200-fold and rendered selective by conjugation
J Navrátilová et al.
Folia microbiologica, 49(5), 613-615 (2005-02-11)
Two bacterial strains were isolated from forest soil by selective enrichment of the mineral medium containing 4-nitropyrocatechol as the sole carbon and energy source. Both strains could utilize 4-nitropyrocatechol and 5-nitroguaiacol. Degradation of 5-nitroguaiacol and stoichiometric release of nitrites was
P A Goodman et al.
The Journal of biological chemistry, 273(28), 17742-17748 (1998-07-04)
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