Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

324663

Sigma-Aldrich

1,4-Pentadien-3-ol

contains 0.4% hydroquinone as stabilizer, ≥96%

Sinonimo/i:

Divinyl carbinol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH2=CHCH(OH)CH=CH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
84.12
Beilstein:
1735809
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

≥96%

Stato

liquid

contiene

0.4% hydroquinone as stabilizer

Indice di rifrazione

n20/D 1.445 (lit.)

P. ebollizione

115-116 °C (lit.)

Densità

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

OC(C=C)C=C

InChI

1S/C5H8O/c1-3-5(6)4-2/h3-6H,1-2H2
ICMWSAALRSINTC-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

Starting material for asymmetric epoxidation.
Substrate employed in a synthesis of amino-substituted dienes via a bismuth-catalyzed SNi displacement of alcohols by sulfonamide nucleophiles.
Useful building block in natural product synthesis.

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

89.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

32 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Masanori Imai et al.
The Journal of organic chemistry, 69(4), 1144-1150 (2004-02-14)
Intermolecular hydroacylation between salicylaldehydes 1, 26-40 and 1,4-penta- or 1,5-hexadienes 4-13 by Rh-catalyst proceeded under mild reaction conditions to give a mixture of iso- and normal-hydroacylated products 14-25, 41-55, and 57-60. In the hydroacylation reaction, chelation of both salicylaldehyde and
Chin. J. Chem., 9, 381-381 (1991)
P Andrew Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14702-14703 (2003-12-04)
The enantioselective total synthesis of the annonaceous acetogenin (-)-mucocin (1) was accomplished using a triply convergent 12-step sequence (longest linear sequence) in 13.6% overall yield. This represents the first application of the temporary silicon-tethered (TST) ring-closing metathesis (RCM) cross-coupling reaction
Nakcheol Jeong et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9), 1134-1135 (2004-04-30)
Desymmetrization of the meso dienynes, such as propargyl 1-vinylallyl N-tosylamides (1a-c) and propargyl 1-vinylallyl ethers (1d-e), by asymmetric Pauson-Khand type reaction catalysts was studied. The corresponding vinyl substituted bicyclic pentenones (2 and 3) were obtained with high diastereoselectivity and enantioselectivity.
Tetrahedron Asymmetry, 4, 1533-1533 (1993)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.