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309753

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-3-Hydroxytetrahydrofuran

98%

Sinonimo/i:

(R)-(-)-Tetrahydro-3-furanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H8O2
Numero CAS:
86087-24-3
Peso molecolare:
88.11
Numero MDL:
MFCD00067101
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24858751
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

liquid

Attività ottica

[α]20/D −18°, c = 2.4 in methanol

Indice di rifrazione

n20/D 1.45 (lit.)

P. ebollizione

181 °C (lit.)

Densità

1.097 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ether
hydroxyl

Stringa SMILE

O[C@@H]1CCOC1

InChI

1S/C4H8O2/c5-4-1-2-6-3-4/h4-5H,1-3H2/t4-/m1/s1
XDPCNPCKDGQBAN-SCSAIBSYSA-N

Applicazioni

(R)-(-)-3-Hydroxytetrahydrofuran may be used as building block in the synthesis of potent HIV protease inhibitors.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

82 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBM6158
WXBC8200V
32796KM
40796PK
06496CK

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Angle-Resolved Photoelectron Spectroscopy of Randomly Oriented 3-Hydroxytetrahydrofuran Enantiomers.
Giardini A, et al.
ChemPhysChem, 6(6), 1164-1168 (2005)
Diethyl zinc catalyzed diastereoselective addition of ketenes to (S)-(+)-3-hydroxytetrahydrofuran.
Tandon VK.
Tetrahedron Letters, 42(34), 5985-5987 (2001)
Matt Hrapchak et al.
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, 57(12), 687-694 (2014-10-22)
Empagliflozin, (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol was recently approved by the FDA for the treatment of chronic type 2 diabetes mellitus. Herein, we report the synthesis of carbon-13 and carbon-14 labeled empagliflozin. Carbon-13 labeled empagliflozin was prepared in five steps and in 34% overall

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