Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

303356

Sigma-Aldrich

Methyl 12-oxooctadecanoate

98%

Sinonimo/i:

Methyl 12-ketostearate, Methyl 12-oxostearate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)5CO(CH2)10CO2CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
312.49
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Stato

solid

P. ebollizione

178-180 °C/0.8 mmHg (lit.)

Punto di fusione

46-48 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester
ketone

Stringa SMILE

CCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O3/c1-3-4-5-12-15-18(20)16-13-10-8-6-7-9-11-14-17-19(21)22-2/h3-17H2,1-2H3
XVSPEBNRFAFNAV-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Methyl 12-oxooctadecanoate is a long chain keto fatty acid and its reaction with hydrazoic acid was studied.

Applicazioni

Methyl 12-oxooctadecanoate was used in preparation of methyl hexahydro-3-hexyl-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazine-3-undecanoate, hexahydrothioxotetrazine fatty derivative, via reaction with thiocarbohydrazide.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Derivatization of keto fatty acids: Part XIII-Synthesis of methyl hexahydro-3-alkyl-6-thioxo-1, 2, 4, 5-tetrazine-3-alkanoates.
Saeed MT, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 69(4), 396-397 (1992)
Derivatization of Keto Fatty Acids IV Reaction of Hydrazoic Acid on Long Chain Keto Acid Esters.
Ahmad F, et al.
European Journal of Lipid Science and Technology, 88(2), 62-65 (1986)
Michal Korinek et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 356-356 (2017-07-05)
Increasing prevalence of allergic diseases with an inadequate variety of treatment drives forward search for new alternative drugs. Fatty acids, abundant in nature, are regarded as important bioactive compounds and powerful nutrients playing an important role in lipid homeostasis and

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.