Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

298360

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-3-Hydroxybutyric acid sodium salt

optical purity ee: 99% (GLC)

Sinonimo/i:

Sodium (R)-3-hydroxybutyrate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
CH3CH(OH)CH2CO2Na
Numero CAS:
13613-65-5
Peso molecolare:
126.09
Beilstein:
6118796
Numero MDL:
MFCD00077788
Codice UNSPSC:
12352001
ID PubChem:
24857981
NACRES:
NA.22

Stato

solid

Attività ottica

[α]22/D −14°, c = 10 in H2O

Purezza ottica

ee: 99% (GLC)

Punto di fusione

149-155 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

[Na+].C[C@@H](O)CC([O-])=O

InChI

1S/C4H8O3.Na/c1-3(5)2-4(6)7;/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7);/q;+1/p-1/t3-;/m1./s1
NBPUSGBJDWCHKC-AENDTGMFSA-M

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

(R)-(-)-3-Hydroxybutyric acid sodium salt reacts with crown ether to form a supramolecular complex, which can catalyze the regioselective ring-opening polymerization of (S)-butyrolactone to form (R)-3-hydroxybutyrate oligomers (OHBs).

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8743
MKCM8405
MKCF8730
MKBT8968V
MKBS7856V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Gokel GW
Advances in Supramolecular Chemistry, 7, 61-61 (2001)
Joel S Benjamin et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(1), 125-130 (2016-12-22)
Kabuki syndrome is a Mendelian intellectual disability syndrome caused by mutations in either of two genes (KMT2D and KDM6A) involved in chromatin accessibility. We previously showed that an agent that promotes chromatin opening, the histone deacetylase inhibitor (HDACi) AR-42, ameliorates
Sabrina Chriett et al.
Scientific reports, 9(1), 742-742 (2019-01-27)
Butyrate and R-β-hydroxybutyrate are two related short chain fatty acids naturally found in mammals. Butyrate, produced by enteric butyric bacteria, is present at millimolar concentrations in the gastrointestinal tract and at lower levels in blood; R-β-hydroxybutyrate, the main ketone body

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.