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Sigma-Aldrich

2,3-Diaminotoluene

97%

Sinonimo/i:

3-Methyl-o-phenylenediamine

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About This Item

Formula condensata:
CH3C6H3(NH2)2
Numero CAS:
2687-25-4
Peso molecolare:
122.17
Beilstein:
907184
Numero CE:
220-248-5
Numero MDL:
MFCD00011589
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856468

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Punto di fusione

59-65 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1cccc(N)c1N

InChI

1S/C7H10N2/c1-5-3-2-4-6(8)7(5)9/h2-4H,8-9H2,1H3
AXNUJYHFQHQZBE-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

The antitumour activity of Pd(II) and Pt(II) new complexes with 2,3-diaminotoluene was studied. 2,3-Diaminotoluene induced CYP1A activity.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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M Pérez-Cabré et al.
Journal of inorganic biochemistry, 98(3), 510-521 (2004-02-28)
Pd(II) and Pt(II) new complexes with simple aromatic diamines were synthesised and characterised with the aim of studying their possible antitumour activity. The aromatic diamines chosen were 2,3-diaminotoluene (2,3 dat), 3,4-diaminotoluene (3,4 dat), 4,5-diaminoxylene (4,5 dax) and 2,3-diaminophenol (2,3 dap).
Y L Cheung et al.
Toxicology and applied pharmacology, 139(1), 203-211 (1996-07-01)
The present study was undertaken to provide a rationale for the marked difference in carcinogenic potential among isomeric diaminotoluenes, in relation to their ability to induce their own bioactivation through CYP1A induction, their genotoxic potential, and their ability to bind

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