653586
4-Fluoro-1,2-phenylenediamine
97%
Sinonimo/i:
1,2-Diamino-4-fluorobenzene, 4-Fluoro-o-phenylenediamine
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C6H7FN2
Numero CAS:
Peso molecolare:
126.13
Beilstein:
2081075
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
97%
Punto di fusione
94-98 °C
Gruppo funzionale
fluoro
Stringa SMILE
Nc1ccc(F)cc1N
InChI
1S/C6H7FN2/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H,8-9H2
KWEWNOOZQVJONF-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Anshul Singh et al.
Bioinorganic chemistry and applications, 2018, 2467463-2467463 (2018-06-01)
We present an inclusive characterization of the unimetallic and heterobimetallic complexes of copper synthesized using CuCl2 and diamine (4-fluoro 1,2-phenylenediamine) resulting in monometallic complex which further undergoes treatment with organometallic dichlorides of group 4 and 14 in 1 : 2 molar ratio
Andreas Kiontke et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 410(16), 3715-3722 (2018-04-14)
Ambient ionization mass spectrometry (AI-MS), the ionization of samples under ambient conditions, enables fast and simple analysis of samples without or with little sample preparation. Due to their simple construction and low resource consumption, plasma-based ionization methods in particular are
Jacek E Nycz et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(22) (2019-11-27)
New approaches to the synthesis of 4,7-dichloro-1,10-phenanthrolines and their corresponding 9H-carbazol-9-yl-, 10H-phenothiazin-10-yl- and pyrrolidin-1-yl derivatives were developed. Their properties have been characterized by a combination of several techniques: MS, HRMS, GC-MS, electronic absorption spectroscopy and multinuclear NMR in both solution
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.