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Sigma-Aldrich

tert-Butyl isocyanide

98%

Sinonimo/i:

1,1-Dimethylethyl isocyanide, 1-tert-Butylisonitrile, 2-Isocyano-2-methylpropane, t-Butylisonitrile, tert-Butylisonitrile

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CNC
Numero CAS:
7188-38-7
Peso molecolare:
83.13
Beilstein:
1903156
Numero CE:
230-553-5
Numero MDL:
MFCD00000002
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855763
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.376 (lit.)

P. eboll.

91 °C (lit.)

Densità

0.735 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

CC(C)(C)[N+]#[C-]

InChI

1S/C5H9N/c1-5(2,3)6-4/h1-3H3
FAGLEPBREOXSAC-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Carbon dative bond formation by tert-butyl isocyanide on the germanium (100) surface has been reported. It also forms complexes with metals and inserts into metal-carbon bonds to form iminoacyls.

Applicazioni

tert-Butyl isocyanide was used in the synthesis of coumarines, 4H-chromenes and isoxazolines. It was also used to trap 2-cyclopropylidene-1,3-diones.

Pittogrammi

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H330

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Inhalation - Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

28.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-2 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCB0126
BCBZ6961
BCBS1379V
BCBM8296V
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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 189-189 (1987)
Organometallics, 12, 2414-2414 (1993)
Graham A Bowmaker et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (13)(13), 1710-1720 (2008-03-21)
Single-crystal structural characterizations confirm the existence of the unusual 1 : 4 copper(I) halide : unidentate ligand adducts [Cu(CNt-Bu)4]X for X = Cl, Br (two forms), I (the chloride and one form of the bromide being solvated) with crystal packing
Habib Nasri et al.
Inorganic chemistry, 43(9), 2932-2942 (2004-04-27)
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Synthesis of coumarines and 4H-chromenes through the reaction of tert-butyl isocyanide and dialkyl acetylenedicarboxylates in presence of 2-hydroxybenzaldehydes.
Yavari I, et al.
Synthesis, 5, 679-682 (2004)
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