Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

242659

Sigma-Aldrich

2-Bromothiophenol

97%

Sinonimo/i:

2-Bromobenzenethiol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
BrC6H4SH
Numero CAS:
Peso molecolare:
189.07
Beilstein:
2039769
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.635 (lit.)

P. ebollizione

128-130 °C/25 mmHg (lit.)

Densità

1.573 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

Sc1ccccc1Br

InChI

1S/C6H5BrS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H
YUQUNWNSQDULTI-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

2-Bromothiophenol (2-Bromobenzenethiol) reacts with 4-(4-bromo-3-nitro-phenyl)morpholine to form nitro-sulphide.

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>230.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

> 110 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 4

1 of 4

Phenothiazynes: preparation of 2-and 3-tertiary aminophenothiazines.
Jones DH.
Journal of the Chemical Society, 132-137 (1971)
Javier Campanini-Salinas et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(7) (2018-07-22)
A rapid emergence of resistant bacteria is occurring worldwide, endangering the efficacy of antibiotics and reducing the therapeutic arsenal available for treatment of infectious diseases. In the present study, we developed a new class of compounds with antibacterial activity obtained
Homan Kang et al.
Scientific reports, 5, 10144-10144 (2015-05-29)
Recently, preparation and screening of compound libraries remain one of the most challenging tasks in drug discovery, biomarker detection, and biomolecular profiling processes. So far, several distinct encoding/decoding methods such as chemical encoding, graphical encoding, and optical encoding have been

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.