Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Key Documents

238155

Sigma-Aldrich

2-Bromoethyl methyl ether

Sinonimo/i:

1-Bromo-2-methoxyethane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
BrCH2CH2OCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
138.99
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

Livello qualitativo

Indice di rifrazione

n20/D 1.447 (lit.)

P. eboll.

40-41 °C/66 mmHg (lit.)

Solubilità

water: soluble 14.4 g/L at 25 °C

Densità

1.479 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COCCBr

InChI

1S/C3H7BrO/c1-5-3-2-4/h2-3H2,1H3
YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Kinetics of potassium iodide exchange reaction with 2-bromoethyl methyl ether in acetone at 15 and 25°C has been investigated.

Applicazioni

2-Bromoethyl methyl ether has been used as starting reagent in the synthesis of 1-bromo-4-(2-methoxyethoxy)benzene and 1-bromo-4-[(2-methoxyethoxy)methyl]benzene.

Pittogrammi

FlameSkull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

82.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

28 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

The Iodide Ion Exchange Reaction with 2-Haloethyl Alkyl Ethers and n-Butyl Bromide1.
Tutwiler FB and McKee RL.
Journal of the American Chemical Society, 76(24), 6342-6344 (1954)
Novel water-soluble organosilane compounds as a radical reducing agent in aqueous media.
Yamazaki O, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 70, 2519-2523 (1997)
Alex R Neale et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 18(15), 2040-2057 (2017-05-19)
A series of hydrophobic room temperature ionic liquids (ILs) based on ethereal functionalised pyrrolidinium, piperidinium and azepanium cations bearing the bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide, [TFSI]
Ulderico Ulissi et al.
ChemSusChem, 11(1), 229-236 (2017-09-30)
The room-temperature molten salt mixture of N,N-diethyl-N-(2-methoxyethyl)-N-methylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl) imide ([DEME][TFSI]) and lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiTFSI) salt is herein reported as electrolyte for application in Li-O
Forrest S Gittleson et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 21(31), 17176-17189 (2019-07-26)
Ionic liquids are a unique class of materials with several potential applications in electrochemical energy storage. When used in electrolytes, these highly coordinating solvents can influence device performance through their high viscosities and strong solvation behaviors. In this work, we

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.