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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Bromomethyl-1,3-dioxolane

96%

Sinonimo/i:

Bromoacetaldehyde ethylene acetal

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H7BrO2
Numero CAS:
4360-63-8
Peso molecolare:
167.00
Beilstein:
103309
Numero CE:
224-443-6
Numero MDL:
MFCD00003214
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853544
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.482 (lit.)

P. eboll.

80-82 °C/27 mmHg (lit.)

Densità

1.613 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

BrCC1OCCO1

InChI

1S/C4H7BrO2/c5-3-4-6-1-2-7-4/h4H,1-3H2
CKIIJIDEWWXQEA-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

2-Bromomethyl-1,3-dioxolane was used in the synthesis of 1,4-benzoxazepine (BZO) compounds.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

62 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCBR1905V
BCBQ9143V
BCBH0419V
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1452280

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K Kamei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(4), 595-598 (2001-03-07)
A series of new 3-substituted-4-(4-aminobutyl)-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one derivatives (1-5) which showed a very high affinity for 5-HT1A receptor with good selectivity over dopamine D2 receptor was synthesized. Among these compounds, 3-chloro-4-[4-[4-(2-pyridinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]butyl]-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one (5: SUN N4057) exhibited remarkable neuroprotective activity in a transient middle

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