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Sigma-Aldrich

3-Acetyl-2,5-dimethylthiophene

99%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H10OS
Numero CAS:
Peso molecolare:
154.23
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.544 (lit.)

P. eboll.

105-108 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

1.086 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

CC(=O)c1cc(C)sc1C

InChI

1S/C8H10OS/c1-5-4-8(6(2)9)7(3)10-5/h4H,1-3H3
PUSJAEJRDNPYKM-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

3-Acetyl-2,5-dimethylthiophene was used in the synthesis of heterocyclic ketimines, 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene thiosemicarbazone and 3-acetyl-2,5- dimethylthiophene semicarbazone.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

210.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

99 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


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Krishna Sharma et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(1), 422-427 (2009-12-08)
Reactions of 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene with thiosemicarbazide and semicarbazide hydrochloride resulted in the formation of new heterocyclic ketimines, 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene thiosemicarbazone (C(9)H(13)N(3)OS(2) or L(1)H) and 3-acetyl-2,5- dimethylthiophene semicarbazone (C(9)H(13)N(3)OS or L(2)H), respectively. The Pd(II) and Pt(II) complexes have been synthesized by mixing metal

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