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Sigma-Aldrich

Methyl 4-hydroxyphenylacetate

ReagentPlus®, 99%

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About This Item

Formula condensata:
HOC6H4CH2CO2CH3
Numero CAS:
14199-15-6
Peso molecolare:
166.17
Beilstein:
2087538
Numero CE:
238-050-2
Numero MDL:
MFCD00002387
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853443

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

Forma fisica

solid

P. eboll.

162-163 °C/5 mmHg (lit.)

Punto di fusione

55-58 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(=O)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C9H10O3/c1-12-9(11)6-7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,6H2,1H3
XGDZEDRBLVIUMX-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Methyl 4-hydroxyphenylacetate inhibits the activity of tobacco mosaic virus (TMV).

Applicazioni

Methyl 4-hydroxyphenylacetate was used in the synthesis of 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylacetic acid.

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315 - H319 - H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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S H Jung et al.
Archives of pharmacal research, 23(3), 226-229 (2000-07-15)
To obtain the standard compounds of metoprolol for a pharmacokinetic study, a convenient synthetic procedure to prepare enantiomers of metoprolol (3a) and its major metabolites, 2-4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylethanol (3b) and 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylacetic acid (4), was developed from their respective starting materials, 4-(2-methoxyethyl)phenol (1a)
Shuo Shen et al.
Natural product research, 27(24), 2286-2291 (2013-08-22)
A new compound 2-(4-hydroxybenzoyl) quinazolin-4(3H)-one (1) and four known compounds were isolated from a marine fungus Penicillium oxalicum 0312F1. The structure of the new compound 1 was elucidated based on the spectroscopic analysis. Bioactivity assays showed that 2-(4-hydroxybenzyl) quinazolin-4(3H)-one (2)

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