Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Key Documents

View All Documentation

208264

Sigma-Aldrich

Allyltrimethylsilane

98%

Sinonimo/i:

3-(Trimethylsilyl)propene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
H2C=CHCH2Si(CH3)3
Numero CAS:
762-72-1
Peso molecolare:
114.26
Beilstein:
906755
Numero CE:
212-104-5
Numero MDL:
MFCD00008635
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24852502
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.407 (lit.)

P. eboll.

84-88 °C (lit.)

Densità

0.719 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[Si](C)(C)CC=C

InChI

1S/C6H14Si/c1-5-6-7(2,3)4/h5H,1,6H2,2-4H3
HYWCXWRMUZYRPH-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Allyltrimethylsilane is a general reagent to introduce allyl groups across acid chlorides, aldehydes, ketones, iminium ions, enones, and for cross-coupling with other carbon electrophiles. It is used as a reagent in Hosomi−Sakurai reaction.

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H315

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

60.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

16 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCP5375
MKCN8829
MKCM2971
MKCL5416
MKCK8679

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Bromoallyltrimethylsilane technical grade, 90%

Sigma-Aldrich

333530

2-Bromoallyltrimethylsilane

Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate 99%

Sigma-Aldrich

225649

Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate

Allyltrimethylsilane
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Armando Ramirez et al.
Organic letters, 7(21), 4617-4620 (2005-10-08)
[reaction: see text] The annulation reactions of alkenes with peroxycarbenium ions enable the synthesis of a variety of functionalizable 1,2-dioxolanes. Triethysilyl-protected peroxycarbenium ions proved to be optimal for the annulation reaction. Using this method, plakinic acid analogues can be synthesized
Allylation of Imines with Allyltrimethylsilane and Experimental Evidences for a Fluoride-Triggered Autocatalysis Mechanism of the Sakurai- Hosomi Reaction
Wang D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(12), 4233-4237 (1999)
Shoji Kobayashi et al.
Carbohydrate research, 343(3), 443-452 (2007-12-11)
An efficient route to the trans-fused tetrahydrooxepin corresponding to the E ring of ciguatoxin was developed. Wide screening of allylation reactions of sulfur or fluoro-substituted tetrahydrooxepin revealed that the optimum method for obtaining the beta-allylation product selectively was the use
Allyltrimethylsilane
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
Visualizza tutti i documenti correlati

Articoli

Reagents for C–C Bond Formation

Reagents for C–C Bond Formation

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.