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Sigma-Aldrich

7-Aminocephalosporanic acid

98%

Sinonimo/i:

7-ACA

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H12N2O5S
Numero CAS:
957-68-6
Peso molecolare:
272.28
Beilstein:
622637
Numero CE:
213-485-0
Numero MDL:
MFCD00005177
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
24851470
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]19/D +90°, c = 0.5 in KH2PO4/trace NaOH

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Punto di fusione

>300 °C (lit.)

Spettro attività antibiotica

Gram-positive bacteria

applicazioni

peptide synthesis

Modalità d’azione

cell wall synthesis | interferes

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[H][C@]12SCC(COC(C)=O)=C(N1C(=O)[C@H]2N)C(O)=O

InChI

1S/C10H12N2O5S/c1-4(13)17-2-5-3-18-9-6(11)8(14)12(9)7(5)10(15)16/h6,9H,2-3,11H2,1H3,(H,15,16)/t6-,9-/m1/s1
HSHGZXNAXBPPDL-HZGVNTEJSA-N

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Descrizione generale

Chemical structure: ß-lactam

Applicazioni

7-Aminocephalosporanic acid (7-ACA) can be used as a starting material to synthesize:
  • Cefotaxime by acylation reaction with S-benzothiazol-2-yl(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)thioacetate (MAEM) in the presence of triethylamine.
  • Cefpodoxime proxetil, a third-generation antibiotic via cefotaxime intermediate.
  • Sodium 3′-substituted cephalosporanate sulfone derivatives as potential inhibitors of β-lactamase.

Potent inhibitor of bacterial (S. aureus) β-lactamase.

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H317,H334

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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