Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

164747

Sigma-Aldrich

Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate]

98%

Sinonimo/i:

Eu(hfc)3, Europium(III) tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-d-camphorate], Tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-d-camphorato]europium(III)

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C42H42EuF21O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
1193.71
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352115
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]20/D +158.0°, c = 1 in chloroform

tecniche

NMR: suitable

Punto di fusione

156-158 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro
ketone

Stringa SMILE

CC1(C)C2CC[C@@]1(C)C(=O)\C2=C(\O[Eu](O\C(=C3\C4CC[C@@](C)(C3=O)C4(C)C)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)O\C(=C5/C6CC[C@@](C)(C5=O)C6(C)C)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/3C14H15F7O2.Eu/c3*1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(22)7(6)9(23)12(15,16)13(17,18)14(19,20)21;/h3*6,23H,4-5H2,1-3H3;/q;;;+3/p-3/b3*9-7+;/t3*6-,11+;/m111./s1
VGLKHVQPWGFXEG-PSMAIOHISA-K

Applicazioni

Eu(hfc)3 may be used as an optically active NMR shift reagent in the 1H NMR analysis to determine the following:
  • Enantiomeric purities of the precursors of trisporic acids A, B and related products.
  • Optical purity of racemic 6,7-dichloro-5-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1 indanone.
  • Epimeric purity of 4-methylsulfinylbutylglucosinolate.
For use as a Lanthanide shift reagent

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Pirkle et al.
The Journal of Organic Chemistry, 44, 1025-1025 (1979)
Optical purity determination and 1H-NMR spectral simplification with lanthanide shift reagents-VIII. An indacrinone precursor, 6, 7-dichloro-5-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1-indanone.
Hatzis A and Rothchild R.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 4(4), 443-449 (1986)
Enantioselective synthesis of the white key intermediate for the synthesis of trisporic acids.
Bacigaluppo JA, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(10), 1877-1880 (1994)
Determination of the absolute configuration of the glucosinolate methyl sulfoxide group reveals a stereospecific biosynthesis of the side chain.
Vergara F, et al.
Phytochemistry, 69(15), 2737-2742 (2008)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.