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157864

Sigma-Aldrich

1-Acetylimidazole

98%

Sinonimo/i:

1-(1H-Imidazol-1-yl)ethan-1-one, 1-(1H-Imidazol-1-yl)ethanone, 1-Acetyl-1H-imidazole, N-Acetylimidazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H6N2O
Numero CAS:
2466-76-4
Peso molecolare:
110.11
Beilstein:
108425
Numero CE:
219-577-7
Numero MDL:
MFCD00005287
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24849704
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

solid

Punto di fusione

99-105 °C (lit.)

Solubilità

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(=O)n1ccnc1

InChI

1S/C5H6N2O/c1-5(8)7-3-2-6-4-7/h2-4H,1H3
VIHYIVKEECZGOU-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Rate of solvolysis of 1-acetylimidazole in acid solutions was evaluated. Reaction of 1-acetylimidazole with orthophosphate and adenosine-5′-phosphate has been reported.

Applicazioni

1-Acetylimidazole was used as acetylation reagent for amino groups. It was also employed for acetylation of histones.
Relatively specific reagent for tyrosyl residue acetylation. Reagent used in the synthesis of annulated imidazole derivatives.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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MKCK8009
MKCK4670
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Chemische Berichte, 125, 1939-1939 (1992)
The Solvolysis of 1-Acetylimidazole in Concentrated Acid and Salt Solutions.
Marburg S and Jencks WP.
Journal of the American Chemical Society, 84(2), 232-239 (1962)
Variation of the nuclear, subnuclear and chromosomal flavanol deposition in hemlock and rye.
Feucht W, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 8(7), 635-650 (2007)
Hong Xu et al.
Protein and peptide letters, 10(5), 503-509 (2003-10-17)
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