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Sigma-Aldrich

3-Chloroanisole

98%

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H4OCH3
Numero CAS:
2845-89-8
Peso molecolare:
142.58
Beilstein:
2041497
Numero CE:
220-642-7
Numero MDL:
MFCD00000591
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849672
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.536 (lit.)

P. ebollizione

193 °C (lit.)

Densità

1.164 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

COc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

One-step preparation of 3-chloroanisole from the corresponding 3-substituted nitrobenzene has been reported.

Applicazioni

3-Chloroanisole was employed as starting reagent in the regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles. It was also employed as electrolyte additive for the overcharging protection of Li-ion cell.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

163.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

73 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBJ6606
STBJ0357
STBF6999V
STBD3984V
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3-Chloroanisole for overcharge protection of a Li-ion cell.
Lee Y-G and Cho J.
Electrochimica Acta, 52(25), 7404-7408 (2007)
Roberto Sanz et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5113-5118 (2007-06-15)
An efficient and regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles has been developed from commercially available starting materials such as 3-halophenols and 3-chloroanisole. Directed ortho-metalation followed by two palladium-catalyzed processes, a Sonogashira coupling and a tandem amination/cyclization reaction, allows the synthesis
One-step preparation of some 3-substituted anisoles.
Zilberman J.
Organic Process Research & Development, 7(3), 303-305 (2003)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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