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143650

Sigma-Aldrich

5H-Dibenz[b,f]azepine

97%

Sinonimo/i:

Iminostilbene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H11N
Numero CAS:
256-96-2
Peso molecolare:
193.24
Beilstein:
1343358
Numero CE:
205-970-0
Numero MDL:
MFCD00005071
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848600
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

97%

Punto di fusione

196-199 °C (lit.)

Solubilità

ethyl acetate: soluble 25 mg/mL, clear, yellow to orange

Stringa SMILE

N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13

InChI

1S/C14H11N/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15-13/h1-10,15H
LCGTWRLJTMHIQZ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

5H-Dibenz[b,f]azepine, a tricyclic amine with a seven-membered ring, is commonly known as iminostilbene. It is used as an intermediate or a starting material in the synthesis of many anticonvulsant drugs.

Applicazioni

5H-Dibenz[b,f]azepine can be used:
  • As a starting material to prepare pharmacologically important dibenzoazepine-pyridazine derivatives.
  • To synthesize 3-chloro-1-(5H-dibenz[b,f]azepine-5yl)propan-1-one, a key intermediate used to prepare aminophenol derivatives.
  • In the synthesis of dibenzazepine derivatives.
  • As a starting material to synthesize olefinic multidentate ligand, which is used to prepare Rh(I) complexes.

Azioni biochim/fisiol

2-(Bromomethyl)naphthalene is a fluorescent alkyl bromide. It causes the esterification of free carboxyl groups formed at the surface of polyethylene terephthalate by enzyme hydrolysis. It acts as organic electrophile in the P4S10/acyloin reaction.

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H411

Consigli di prudenza

P273 - P301 + P312 + P330

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG0093
1452630V
1452630
02917EW
277340/1-01

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Synthesis and Calorimetry of Some Derivatives of Dibenzazepine
Analytical Calorimetry (1970)
Synthesis and Calorimetry of Some Derivatives of Dibenzazepine.
Gipstein E, et al.
Analytical Calorimetry, 127-134 (1970)
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Inorganic chemistry, 46(8), 3283-3288 (2007-03-16)
The reaction of P4S10 with acyloins, RC(O)CH(OH)R, in refluxing dioxane, followed by the addition of alkylating agents, forms dithiolene thiophosphoryl thiolate compounds, (R2C2S2)P(S)(SR'), which are readily isolated and purified. The compounds that have been prepared and identified spectroscopically are those
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Biochemical pharmacology, 45(6), 1267-1275 (1993-03-24)
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
143650-5G4061833020746
143650-10G
143650-1G4061826238455

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