Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

136964

Sigma-Aldrich

N-Isopropylbenzylamine

97%

Sinonimo/i:

N-Benzylisopropylamine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2NHCH(CH3)2
Numero CAS:
102-97-6
Peso molecolare:
149.23
Beilstein:
2638437
Numero CE:
203-067-6
Numero MDL:
MFCD00008863
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848304
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.502 (lit.)

P. ebollizione

200 °C (lit.)

Densità

0.892 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
phenyl

Stringa SMILE

CC(C)NCc1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-9(2)11-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3
LYBKPDDZTNUNNM-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

N-Isopropylbenzylamine forms amine adducts with magnesocene at ambient temperature in toluene.

Applicazioni

N-Isopropylbenzylamine was used as ligand in the preparation and characterization of bis(cyclopentadienyl)magnesium. It was also used in the synthesis of N-benzylideneisopropylamine-N-oxide.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

161.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

72 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG6031
BCCD6714
BCCC0192
BCBW2348
BCBS3365V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Chloromethyl methyl sulfide 95%

Sigma-Aldrich

C54007

Chloromethyl methyl sulfide

Sigma Pseudo™ Narcotic Scent Marijuana formulation

Supelco

P7309

Sigma Pseudo™ Narcotic Scent Marijuana formulation

Ethyl methylphosphonate 98%

Sigma-Aldrich

386561

Ethyl methylphosphonate

One-flask transformation of secondary amines to nitrones by oxidation with hydrogen peroxide mediated by triscetylpyridinium tetrakis oxodiperoxotungsto-phosphate (PCWP). Some mechanistic considerations.
Ballistreri FP, et al.
Tetrahedron, 48(40), 8677-8684 (1992)
Aibing Xia et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(38), 11264-11265 (2002-09-19)
Magnesocene adducts of alkylamines were prepared and characterized. Treatment of 3-amino-2,4-dimethylpentane, isopropylamine, tert-butylamine, benzylamine, or N-isopropylbenzylamine with magnesocene at ambient temperature in toluene afforded the amine adducts Cp2Mg(NH2CH(CH(CH3)2)2) (91%), Cp2Mg(NH2iPr) (80%), Cp2Mg(NH2tBu) (67%), Cp2Mg(NH2CH2Ph) (80%), and Cp2Mg(NH(CH(CH3)2)(CH2C6H5)) (91%). These adducts
O Brüggemann
Biomolecular engineering, 18(1), 1-7 (2001-06-29)
Molecular imprinting is a way of creating polymers bearing artificial receptors. It allows the fabrication of highly selective plastics by polymerizing monomers in the presence of a template. This technique primarily had been developed for the generation of biomimetic materials

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.