Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

T60607

Sigma-Aldrich

Triethyl orthopropionate

97%

Synonyme(s) :

1,1,1-Triethoxypropane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2C(OC2H5)3
Numéro CAS:
115-80-0
Poids moléculaire :
176.25
Numéro Beilstein :
906798
Numéro CE :
204-108-0
Numéro MDL:
MFCD00009226
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900343
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.402 (lit.)

Point d'ébullition

155-160 °C (lit.)

Densité

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(CC)(OCC)OCC

InChI

1S/C9H20O3/c1-5-9(10-6-2,11-7-3)12-8-4/h5-8H2,1-4H3

Clé InChI

FGWYWKIOMUZSQF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Triethyl orthopropionate is commonly used in the Claisen rearrangement to construct new C-C bonds. It can react with pyrrole and chloroacetic acid to form 1,1,1- [tri-(pyrrol-2-yl)]propane.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226 - H315 - H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

140.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

60 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Stereoselectivity in the ortho ester Claisen rearrangements of the E and Z isomers of. gamma.-(1, 3-dioxan-4-yl) allyl alcohols.
Tadano K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(7), 2108-2113 (1990)
Acyclic stereoselection. 44. Diastereoselectivity in the ortho ester Claisen rearrangement of chiral propargylic alcohols. Use of. beta.-allenic esters as chiral methylmalonaldehyde synthons.
Henderson M A and Heathcock C H
The Journal of Organic Chemistry, 53(20), 4736-4745 (1988)
Reactions between pyrrole and orthoesters: preparation of tri-(pyrrol-2-yl) alkanes.
Reese C B and Yan H
Tetrahedron Letters, 42(32), 5545-5547 (2001)
The Johnson-Claisen rearrangement of 3-hydroxy-2-methylenealkanenitriles: Stereoselective synthesis of functionalized trisubstituted alkenes.
Basavaiah D and Pandiaraju S
Tetrahedron Letters, 36(5), 757-758 (1995)
Claisen rearrangement of (Z)-3-deoxy-3-C-[(hydroxymethyl) methylene]-1, 2: 5, 6-di-O-isopropylidene-. alpha.-D-ribo-hexofuranose with triethyl orthopropionate.
Tadano K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(5), 1223-1227 (1989)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique