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D125806

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropyléthylamine

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

N-Éthyldiisopropylamine, DIPEA, « Base de Hüning », Éthyldiisopropylamine

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2NC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.24
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pression de vapeur

31 mmHg ( 37.7 °C)

Niveau de qualité

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

127 °C (lit.)

Pf

<−50 °C (lit.)

Densité

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Clé InChI

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

La N,N-diisopropyléthylamine, également appelée base de Hünig, est une amine à encombrement stérique. Il s′agit d′une base non nucléophilique couramment employée pour les réactions de substitution. Elle se comporte comme activateur des complexes d′iridium chiraux à ligands N, P, qui peuvent être utilisés lors de l′hydrogénation de nitriles α, β-insaturés. L′influence d′un changement de concentration de la N,N-diisopropyléthylamine sur la synthèse de l′olvanil en présence de lipase comme catalyseur a été étudiée.

Application

La N,N- diisopropyléthylamine peut être utilisée dans la synthèse de peptides mannosylés de l′ovalbumine.
Capteur de protons utilisé dans le couplage des peptides, l′énolboration, l′alkoxycarbonylation de phosphates d′allyle et d′acétates catalysée au Pd(0) et comme catalyseur dans la synthèse de vinylsulfone.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

49.1 °F

Point d'éclair (°C)

9.5 °C


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Lipase-catalysed synthesis of olvanil in organic solvents.
Reyes-Duarte D, et al.
Biotechnology Letters, 24(24), 2057-2061 (2002)

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