Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

254517

Sigma-Aldrich

Trimethyl orthovalerate

97%

Synonyme(s) :

1,1,1-Trimethoxypentane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2CH2C(OCH3)3
Numéro CAS:
13820-09-2
Poids moléculaire :
162.23
Numéro Beilstein :
1739200
Numéro CE :
237-496-5
Numéro MDL:
MFCD00008481
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855389
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.410 (lit.)

Point d'ébullition

164-166 °C (lit.)

Densité

0.941 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC(OC)(OC)OC

InChI

1S/C8H18O3/c1-5-6-7-8(9-2,10-3)11-4/h5-7H2,1-4H3

Clé InChI

XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Kinetics of unimolecular gas-phase elimination of trimethyl orthovalerate has been investigated.

Application

Trimethyl orthovalerate has been used in the preparation of:
  • various 9-O-acyl derivatives of N-acetyl- and N-glycoloyl-neuraminic acid
  • 2-methyl, 2-ethyl, 2-propyl and 2-butyl-3-benzimidazolyl-4(3H)-quinazolinones

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

107.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

42 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Edgar Marquez et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(12), 4203-4209 (2010-03-10)
The rates of gas-phase elimination of trimethyl orthovalerate and trimethyl orthochloroacetate have been determined in a static system, and the reaction Pyrex vessels have been deactivated with the product of decomposition of allyl bromide. The reactions are unimolecular and follow
A facile synthesis of new 3-(2-benzimidazolyl)-2-alkyl-4-(3H)-quinazolinones under microwave irradiation.
Hazarkhani H and Karimi B.
Tetrahedron, 59(26), 4757-4760 (2003)
H Ogura et al.
Carbohydrate research, 167, 77-86 (1987-09-15)
Various 9-O-acyl derivatives of N-acetyl- and N-glycoloyl-neuraminic acid, and O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha- and beta-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2----6)-O-beta-D-galactopyranosyl-(1----4)-D-glucopyranose were regioselectively synthesized by use of ortho esters. In addition, 5-acetamido-4-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonic acid was prepared starting from the benzyl and methyl esters of N-acetylneuraminic acid.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique