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C112402

Sigma-Aldrich

Cyclopentanone

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Adipic ketone

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About This Item

Formule linéaire :
C5H8(=O)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.12
Numéro Beilstein :
605573
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.437 (lit.)

Point d'ébullition

130-131 °C (lit.)

Pf

−51 °C (lit.)

Densité

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

O=C1CCCC1

InChI

1S/C5H8O/c6-5-3-1-2-4-5/h1-4H2

Clé InChI

BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cyclopentanone is cyclic ketone. Baeyer-Villiger-oxidation of cyclopentanone using aqueous hydrogen peroxide containing 30% H2O2, solid acid catalysts has been studied. Microwave spectra of cyclopentanone has been reported. Transformation of furfural (FFA) to cyclopentanone (CPO) by various methods has been reported. Unimolecular degradation pathways of cyclopentanone have been studied.

Application

Cyclopentanone was used to design an absorbing fluorescent filter for fluorescent imaging system.
It may be used in the following studies:
  • Preparation of (2E,5E)-2,5-bis(4-(azidomethyl)benzylidene) cyclopentanone, via cross-aldol condensation.
  • Preparation of symmetrical C-5 curcuminoids by reacting with substituted benzaldehyde via Claisen-Schmidt condensation.
  • As an electron pair donor to stabilize allyl and vinyl cations during intramolecular carbohydroxylation of alkynes.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

86.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

30 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Antibacterial and antioxidant activity evaluation of novel symmetrical and unsymmetrical C5-curcuminoids.
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Articles

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

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