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Merck

C3144

Sigma-Aldrich

Coenzym A Dinatriumsalz

cofactor for acyl transfer

Synonym(e):

CoA Na2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H36N7O16P3S · xNa+ · yH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
767.53 (anhydrous free acid basis)
EG-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Beschreibung

cofactor for acyl transfer

Assay

≥85% (spectrophotometric assay)

Form

powder

Löslichkeit

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Na+].CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS

InChIKey

SYTRWOCXZXQBPW-CLVRNSBASA-M

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Allgemeine Beschreibung

Coenzym A (CoA) ist ein essenzieller Cofaktor in lebenden Systemen und wird aus Pantothensäure (Vitamin B5) synthetisiert. Die CoA-Konzentrationen in den Mitochondrien und Peroxisomen entsprechen jeweils 2–5 mM und 0,7 mM. Zytosolisches CoA liegt im Bereich von 0,05 mM bis 0,14 mM.

Anwendung

Coenzym A eignet sich für die Verwendung in:
  • Gylcerolipid-Biosynthese in Fettgewebe vom Schwein
  • Ein Assay für die Messung der Konzentration von Alpha-methylacyl-CoA Racemase (AMACR) in menschlichen Blutproben unter Verwendung eines elektrochemischen Nanopartikel-Biosensors
  • Chloramphenicol-Acetyltransferase-Assay (CAT)
  • Synthese von Palmitoyl-CoA, die für die Palmitoylierung und Aktivierung von Proteinen für die regulierte Membranfusion erforderlich ist

Biochem./physiol. Wirkung

Coenzym A (CoA, CoASH, HSCoA) ist ein Coenzym, das die enzymatische Acylgruppen-Transferreaktionen ermöglicht und die Synthese und Oxidation von Fettsäuren unterstützt. CoA ist am Mechanismus vieler verschiedener Enzyme beteiligt. In Gegenwart von CoASH bilden organische Carboxylsäuren Acyl-CoA-Thioester, welche die Enzymerkennung ermöglichen. Das aus xenobiotischen Carboxylsäuren gebildete acyl-CoA kann die Toxizität der Verbindung verstärken, was eine zelluläre metabolische Dysfunktion zur Folge haben kann. Ist an der Oxidation von Pyruvat im Krebs-Zyklus beteiligt. CoA wird für metabolische Ereignisse benötigt. Der bakterielle CoA-Signalweg ist für die antimikrobielle Entwicklung wichtig. Er vermittelt den Acylgruppen-Transfer und die Carbonyl-Aktivierung. CoA und dessen Thioester-Konzentrationen sind sehr wichtig für die zelluläre Homöostase. CoA ist auch an der Regulierung der Plättchenaggregation und Vasokonstriktion beteiligt. Es fungiert als essenzieller Cofaktor in enzymatischen Acetyltransfer-Reaktionen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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David F Fischer et al.
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D C Rule et al.
Journal of animal science, 67(2), 364-373 (1989-02-01)
To compare genetic differences in glycerolipid biosynthesis, rates were determined in s.c. adipose tissue of lean and obese pigs at 28, 60 and 110 d of age. To compare depot-specific differences, glycerolipid biosynthetic rates were determined in outer s.c., middle
E P Brass
Chemico-biological interactions, 90(3), 203-214 (1994-03-01)
Coenzyme A (CoASH) has a clearly defined role as a cofactor for a number of oxidative and biosynthetic reactions in intermediary metabolism. Formation of acyl-CoA thioesters from organic carboxylic acids activates the acid for further biotransformation reactions and facilitates enzyme
Signalling functions of coenzyme A and its derivatives in mammalian cells
Davaapil H, et al.
Biochemical Society Transactions, 42(4), 1056-1062 (2014)
Christoph Matti et al.
Frontiers in immunology, 11, 720-720 (2020-05-12)
Chemokines are essential for guiding cell migration. Atypical chemokine receptors (ACKRs) contribute to the cell migration process by binding, internalizing and degrading local chemokines, which enables the formation of confined gradients. ACKRs are heptahelical membrane spanning molecules structurally related to

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