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Merck

441627

Sigma-Aldrich

3-Bromphenylborsäure

≥95%

Synonym(e):

3-Bromobenzeneboronic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
BrC6H4B(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
200.83
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

powder or crystals

mp (Schmelzpunkt)

164-168 °C (lit.)

SMILES String

OB(O)c1cccc(Br)c1

InChI

1S/C6H6BBrO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

InChIKey

AFSSVCNPDKKSRR-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Reactant involved in a variety of organic reactions including:
  • Oxidative cross coupling
  • Gold salt catalyzed homocoupling
  • 1,4-Addition reactions with α,β-unsaturated ketones
  • Enantioselective addition reactions
  • Suzuki-Miyaura coupling for synthesis of anthranilamide-protected arylboronic acids
  • C-H Functionalization of quinones

Sonstige Hinweise

Contains varying amounts of anhydride

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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G K Surya Prakash et al.
Organic letters, 6(13), 2205-2207 (2004-06-18)
[reaction: see text] A mixture of nitrate salt and chlorotrimethylsilane is found to be an efficient regioselective nitrating agent for the ipso-nitration of arylboronic acids to produce the corresponding nitroarenes in moderate to excellent yields. High selectivity, simplicity, and convenience

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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