Avec les Services de CTDMO Millipore®, nous offrons tout ce que vous attendez et bien davantage. Une expertise intégrée dans les tests, le développement et la fabrication en sous-traitance, conçue pour accélérer votre succès.
Conçus pour répondre aux besoins de nos clients qui recherchent un seul partenaire capable de tirer parti de son leadership technique, nos services offrent une expérience rationalisée qui couvre l'ensemble de la chaîne de valeur, depuis la phase préclinique jusqu'à la phase commerciale.
Nous sommes unis avec nos clients autour d'un seul objectif, aider les patients, en nouant des partenariats visant à donner vie à leurs avancées révolutionnaires.
Nos services de tests en sous-traitance sont intégrés dans les services de chaque modalité (mAb, ADC, HPAPI, VV, etc.) pour rationaliser encore davantage la trajectoire de développement. Notre expertise, notre rapidité et notre agilité constituent ce qui fait la différence pour vos innovations.
Nous mettons à profit plus de 30 ans de succès à l'échelle mondiale dans le développement de médicaments, la science des matériaux et la technologie des procédés alignée avec notre réseau d'approvisionnement pour accélérer votre programme. Nous sommes le choix expérimenté de l'industrie, conçu pour servir les pionniers.
Les anticorps monoclonaux (mAb) ont évolué pour devenir une modalité thérapeutique de base, avec plus de 128 mAb approuvés à ce jour pour un large éventail de maladies. Grâce à leur longue expérience, nos experts peuvent vous aider à optimiser, transposer et valider votre procédé de fabrication, pour vous mener jusqu'à la fin de la phase clinique et au succès commercial.
Les conjugués anticorps-médicament (ADC), également connus sous le nom de "magic bullets" (balles magiques), ont inauguré une nouvelle ère de traitement ciblé du cancer. Grâce à notre expérience de plus 35 ans, nous sommes un expert de premier plan dans la conjugaison de molécules hautement actives à des anticorps monoclonaux pour développer et produire des ADC.
Les principes hautement actifs (HPAPI) sont une composante puissante des traitements de maladies comme le cancer. Étant l'un des plus grands fabricants mondiaux de HPAPI, nous possédons plus de 30 années d'expérience dans le développement et la production de ces composés complexes, caractérisés par de multiples étapes de fabrication.
Les vecteurs viraux (VV) sont utilisés pour introduire du matériel génétique dans des cellules, augmentant ainsi le potentiel de traitement d'un large éventail de maladies. Avec plus de 25 années d'expérience dans la fabrication en sous-traitance, nous avons produit plus de 1 000 lots de virus pour soutenir le développement de thérapies géniques depuis les étapes cliniques jusqu'à la commercialisation.
La technologie de l'ARNm repose sur des systèmes d'administration non viraux et offre une grande polyvalence. L'ARNm nu étant instable, il est nécessaire d'utiliser des systèmes de délivrance de médicament, comme les nanoparticules lipidiques, pour libérer l'ARNm dans les cellules cibles. Nos capacités de CDMO intégrées couvrent le développement et la fabrication d'ARNm à façon et la formulation de nanoparticules lipidiques (NPL).
Apprenez-en davantage sur nos services dédiés aux petites molécules prenant en charge les principes actifs (API) complexes et les PEG activés
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