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Merck

Proinflammatory role of neutrophil extracellular traps in abdominal sepsis.

American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology (2014-08-03)
Lingtao Luo, Su Zhang, Yongzhi Wang, Milladur Rahman, Ingvar Syk, Enming Zhang, Henrik Thorlacius
RESUMO

Excessive neutrophil activation is a major component in septic lung injury. Neutrophil-derived DNA may form extracellular traps in response to bacterial invasions. The aim of the present study was to investigate the potential role of neutrophil extracellular traps (NETs) in septic lung injury. Male C57BL/6 mice were treated with recombinant human (rh)DNAse (5 mg/kg) after cecal ligation and puncture (CLP). Extracellular DNA was stained by Sytox green, and NET formation was quantified by confocal microscopy and cell-free DNA in plasma, peritoneal cavity, and lung. Blood, peritoneal fluid, and lung tissue were harvested for analysis of neutrophil infiltration, NET levels, tissue injury, as well as CXC chemokine and cytokine formation. We observed that CLP caused increased formation of NETs in plasma, peritoneal cavity, and lung. Administration of rhDNAse not only eliminated NET formation in plasma, peritoneal cavity, and bronchoalveolar space but also reduced lung edema and tissue damage 24 h after CLP induction. Moreover, treatment with rhDNAse decreased CLP-induced formation of CXC chemokines, IL-6, and high-mobility group box 1 (HMGB1) in plasma, as well as CXC chemokines and IL-6 in the lung. In vitro, we found that neutrophil-derived NETs had the capacity to stimulate secretion of CXCL2, TNF-α, and HMGB1 from alveolar macrophages. Taken together, our findings show that NETs regulate pulmonary infiltration of neutrophils and tissue injury via formation of proinflammatory compounds in abdominal sepsis. Thus we conclude that NETs exert a proinflammatory role in septic lung injury.

MATERIAIS
Número do produto
Marca
Descrição do produto

Sigma-Aldrich
Forbol 12-miristato-13-acetato, ≥99% (TLC), film or powder
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
PMA, for use in molecular biology applications, ≥99% (HPLC)
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid solution, 0.02% in DPBS (0.5 mM), sterile-filtered, BioReagent, suitable for cell culture
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid, anhydrous, crystalline, BioReagent, suitable for cell culture
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid, 99.995% trace metals basis
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Forbol 12-miristato-13-acetato, synthetic, ≥98.0% (TLC)
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid, ACS reagent, 99.4-100.6%, powder
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Xylazine, ≥99%
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid, anhydrous, BioUltra, ≥99% (titration)
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt solution, BioUltra, for molecular biology, pH 8.0, ~0.5 M in H2O
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid, purified grade, ≥98.5%, powder
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid, ≥98.0% (KT)
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid, BioUltra, ≥99.0% (KT)
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.