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Géis e tampões para eletroforese de proteínas

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A eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) e SDS-PAGE são técnicas comuns utilizadas para separação de proteínas. Os géis de proteína podem ser moldados manualmente ou comprados como géis pré-moldados para maior conveniência. A porcentagem de acrilamida no gel afeta a resolução das bandas de proteínas, com maiores porcentagens de acrilamida sendo úteis para a resolução de proteínas de baixo peso molecular e menores porcentagens de acrilamida sendo úteis na resolução de bandas de proteínas de maior peso molecular. Os géis pré-moldados em gradiente abrangem uma gama mais ampla de tamanhos de peso molecular. Reagentes para géis moldados manualmente, géis pré-moldados e tampões de corrida em pó estão disponíveis para suprir as necessidades do seu laboratório.

Géis bis-tris pré-moldados mPAGE^®
Soluções para moldagem de géis bis-tris Bismix™
Tampões de corrida para géis bis-tris
Outros reagentes para verter géis manualmente

Recursos de produtos relacionados

Artigo: How to Run an mPAGE^® Protein Gel Using a Bio-Rad Electrophoresis System
Artigo: How to Run an mPAGE^® Protein Gel Using an Invitrogen XCell Surelock^® Mini-Cell Electrophoresis System
Protocolo: Protein Blotting Handbook
Brochura: Western Blotting Workflow
Artigo: Western Blotting Protocol (Immunoblotting Protocol)

Géis bis-tris pré-moldadosmPAGE^®

Os géis pré-moldados bis-tris mPAGE^® proporcionam excelente resolução de proteínas a um preço acessível. Oferecendo alta resolução de bandas de proteínas, os géis mPAGE^® requerem tempos de corrida mais curtos e são compatíveis com volumes grandes de amostra, o que torna os géis pré-moldados mPAGE^® uma valiosa ferramenta para a pesquisa de proteínas.

Características:

Resolução pronta para publicação por uma fração do custo
Compatível com tanques de eletroforese populares
Até 80 μl de amostra por poço
Transferência eficiente de western blot por via úmida e semisseca
Tempo de corrida até 15 minutos menor
O pH neutro impede modificações das proteínas
Durável para evitar rasgos durante o processamento após a eletroforese
Excelente compatibilidade com os equipamentos e tanques populares de corrida em gel, incluindo Thermo/Invitrogen, Bio-Rad^® e outros

Soluções para moldagem de géis bis-tris Bismix™

Molde os seus próprios géis de poliacrilamida usando os kits e soluções bis-tris TurboMix™. Os kits de moldagem de gel bis-tris TurboMix™ eliminam a variabilidade e a demora de preparo dos géis moldados manualmente, fornecendo soluções tampão pré-misturado e de acrilamida.

Características:

Soluções tampão de acrilamida pré-misturadas e prontas para despejar que reduzem o tempo prático de preparo
O protocolo Quick Cast permite a polimerização simultânea dos géis de resolução e empilhamento
Condições de corrida em pH neutro resultam em menos modificações proteicas e em bandas mais nítidas em comparação com os géis de Tris-glicina padrão
Dilua facilmente para obter qualquer concentração de gel de acrilamida entre 8% e 15%, para separar proteínas de tamanho entre 6 kDa e 400 kDa
Eletroforeses em apenas 20 minutos
Maior vida útil do gel moldado (3 a 4 semanas, com armazenamento adequado)

Tampões de corrida para géis bis-tris

Dois tampões que podem ser usados como tampões de corrida para géis de SDS-PAGE: MES e MOPS. O MES tem um valor de pKa mais baixo que o MOPS, o que possibilita tempos de corrida mais rápidos. O tampão MES proporciona melhor separação de proteínas com pesos moleculares menores, enquanto o tampão MOPS proporciona melhor separação com pesos moleculares maiores. Os tampões em pó com SDS MDS e MOPS estão disponíveis para um preparo rápido e fácil de tampões de corrida para eletroforese de proteínas em gel.

Outros reagentes para verter géis manualmente

Os géis para PAGE e SDS-PAGE podem ser moldados manualmente usando acrilamida/bisacrilamida com TEMED e persulfato de amônio para polimerizar o gel. Os reagentes são preparados, misturados e, em seguida, despejados entre duas placas de vidro para polimerizar. A acrilamida e a bisacrilamida são neurotóxicas em solução, e por isso deve-se ter cuidado para evitar o contato direto. TEMED, persulfato de amônio e bisacrilamida e acrilamida em pó ou em solução de alta pureza estão disponíveis para géis moldados manualmente.

Aplicações relacionadas

Eletroforese em gel

A eletroforese de proteínas em gel é usada para separar proteínas para purificação, caracterização e detecção. Métodos como PAGE nativa, SDS-PAGE, PAGE 2D e focalização isoelétrica (isoelectric focusing (IEF)) são usados no preparo para aplicações a jusante (downstream), incluindo western blot, espectrometria de massa e análise proteômica.

Western blot

Uma visão geral dos princípios e aplicações da técnica de western blot para detecção de proteínas. Inclui links para protocolos detalhados, vídeos e outros recursos para extração de proteínas, eletroforese em gel, transferência para membranas de PVDF ou nitrocelulose, além de métodos de detecção quimioluminescentes, colorimétricos e fluorescentes.

Purificação de proteínas

Técnicas de purificação de proteínas, reagentes e protocolos para purificar proteínas recombinantes usando métodos que incluem cromatografia de troca iônica, cromatografia de exclusão por tamanho e cromatografia por afinidade a proteínas.

Expressão de proteínas

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Lise e extração de proteínas

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Interações entre proteínas e ácidos nucleicos

Reagentes e recursos de interação de proteínas e ácidos nucleicos para uso em interações do tipo proteína-RNA, proteína-DNA e proteína-proteína, e aplicações associadas.

“Pull-down” de proteínas

Ensaios, reagentes e protocolos de “pull-down” para investigar interações proteicas in vitro usando métodos de afinidade ou de pull-down com GST, purificação por afinidade em tandem (TAP) e de coimunoprecipitação.

Espectrometria de massa de proteínas

Uma visão geral das técnicas de espectrometria de massa de proteínas utilizadas na identificação e quantificação de proteínas, modificações pós-traducionais, determinação do perfil de glicanos e interações proteicas na descoberta de medicamentos e em pesquisa proteômica.

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