SML3865
BAY-805
≥98% (HPLC)
Sinônimo(s):
BAY 805, BAY805, N-[(1R)-1-[[5-[(4-Cyanophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-carbamoyl]-3-methyl-butyl]-1-(trifluoromethyl)-cyclohexanecarboxamide
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C24H28F3N5O2S
Número CAS:
Peso molecular:
507.57
Número MDL:
Código UNSPSC:
41115709
NACRES:
NA.77
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
≥98% (HPLC)
forma
powder
cor
white to beige
solubilidade
DMSO: 2 mg/mL, clear
temperatura de armazenamento
2-8°C
Ações bioquímicas/fisiológicas
Potent and selective dual USP21 deubiquitinase (DUB) inhibitor with anti-cancer efficacy.
BAY-805 is a higly potent and selective USP21 deubiquitinase (DUBs) inhibitor (IC50 (Emax) = 6 nM (95%) by HTRF assay, 2 nM (87%) by Ub-Rh110 assay; Kd = 2.2 nM by SPR-based competition assay; 50/53% inhibition of USP10/USP22 at 10 µM, <31% inhibition against other DUBs) that effectively upregulates cellular NF-κB activation (7-fold increase at 10 µM 20h post BAY-805 treatment by HEK293T-based reporter assay) with good target engagement (EC50 = 17 nM by USP21 HiBiT CESTA assay).
BAY-805 is a higly potent and selective USP21 deubiquitinase (DUBs) inhibitor (IC50 (Emax) = 6 nM (95%) by HTRF assay, 2 nM (87%) by Ub-Rh110 assay; Kd = 2.2 nM by SPR-based competition assay; 50/53% inhibition of USP10/USP22 at 10 µM, <31% inhibition against other DUBs) that effectively upregulates cellular NF-κB activation (7-fold increase at 10 µM 20h post BAY-805 treatment by HEK293T-based reporter assay) with good target engagement (EC50 = 17 nM by USP21 HiBiT CESTA assay).
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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