SML3279
BC-2059
≥98% (HPLC)
Sinônimo(s):
BC 2059, BC2059, Tegatrabetan, Tegavivint, rel-2,7-Bis[[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]sulfonyl]-9,10-anthracenedione 9,10-dioxime
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H36N4O6S2
Número CAS:
Peso molecular:
588.74
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
≥98% (HPLC)
forma
powder
cor
white to beige
solubilidade
DMSO: 2 mg/mL, clear
temperatura de armazenamento
−20°C
Ações bioquímicas/fisiológicas
BC-2059 is a cell penetrant, potent and selective inhibitor of the Wnt-signaling pathway that potently inhibits growth of cancer cell lines in vitro. BC-2059 inhibits β-catenin/transducin β-like 1 (TBL1) complex by direct binding to TBL1 complexed with β-catenin. BC-2059 does not inhibit interaction of TBL1 with either NCoR/SMRT or NFkB. It is a potential therapeutic for tumors with deregulated Wnt signaling pathway.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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Dyana T Saenz et al.
Blood, 135(15), 1255-1269 (2020-02-19)
The promising activity of BET protein inhibitors (BETi's) is compromised by adaptive or innate resistance in acute myeloid leukemia (AML). Here, modeling of BETi-persister/resistance (BETi-P/R) in human postmyeloproliferative neoplasm (post-MPN) secondary AML (sAML) cells demonstrated accessible and active chromatin in
Dyana T Saenz et al.
Leukemia, 33(6), 1373-1386 (2018-12-24)
Transformation of post-myeloproliferative neoplasms into secondary (s) AML exhibit poor clinical outcome. In addition to increased JAK-STAT and PI3K-AKT signaling, post-MPN sAML blast progenitor cells (BPCs) demonstrate increased nuclear β-catenin levels and TCF7L2 (TCF4) transcriptional activity. Knockdown of β-catenin or
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