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Merck
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SML3252

Sigma-Aldrich

SF3B1 Protein Degrader

≥95% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-((4-chlorophenyl)amino)-N-(6-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)hexyl)thiazole-4-carboxamide, O4I2-based PROTAC® degrader

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C29H29ClN6O5S
Peso molecular:
609.10
Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

forma

powder

condição de armazenamento

under inert gas

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1N(C(C2=C1C=CC=C2NCCCCCCNC(C3=CSC(NC4=CC=C(C=C4)Cl)=N3)=O)=O)C5CCC(NC5=O)=O

Ações bioquímicas/fisiológicas

SF3B1 Protein degrader (reported as "PROTAC-O4I2" in Gama-Brambila et al.) is a cell permeable degrader of splicing factor 3B1 (SF3B1) containing an SF3B1 activator O4I2 connected to the ligand of the cereblon ubiquitin ligase thalidomide. PROTAC-O4I2 selectively degrades SF3B1 in cells. It induces apoptosis of tumor cells and extends survival in Drosophila intestinal tumor model.

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Rodrigo A Gama-Brambila et al.
Cell chemical biology, 28(11), 1616-1627 (2021-05-29)
The proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) are a new technology to degrade target proteins. However, their clinical application is limited currently by lack of chemical binders to target proteins. For instance, it is still unknown whether splicing factor 3B subunit 1 (SF3B1)

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