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SML3200

Sigma-Aldrich

MK-0608

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2′-C-Methyl-7-deaza-adenosine, 4-Amino-7-(2-C-methyl-[beta]-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 7′DMA, 7-(2-C -Methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d ]pyrimidin-4-amine, 7-DMA, 7-Deaza-2’-C-methyladenosine, 7-Deaza-2’-CMA, 7DMA, MK 0608, MK 608, MK-608, MK0608, MK608

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H16N4O4
Número CAS:
Peso molecular:
280.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

atividade óptica

[α]/D -155 to -185°, c = 1 in methanol

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C12H16N4O4/c1-12(19)8(18)7(4-17)20-11(12)16-3-2-6-9(13)14-5-15-10(6)16/h2-3,5,7-8,11,17-19H,4H2,1H3,(H2,13,14,15)/t7-,8-,11-,12-/m1/s1

chave InChI

IRZRJANZDIOOIF-GAJNKVMBSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

MK-0608 (7DMA; 2′-C-Methyl-7-deaza-adenosine; 7-Deaza-2′-C-methyladenosine) is an orally active antiviral nucleoside analog that inhibits hepatitis C virus (HCV genotype 1b replicon IC50/90 = 0.3/1.3 ?M) and Zika virus (ZIKV strain MR766 IC50 = 1.3-9.6 μM) replication by targeting viral RNA-dependent RNA polymerase. MK-0608 effectively reduces viral load in HCV-infected (0.2-2 mg/kg chimpanzees via daily i.v. or p.o.; 3-50 mg/kg mice b.i.s. p.o.) and ZIKV-infected animals in vivo (50 mg/kg mice via daily p.o.).

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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