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SML2487

Sigma-Aldrich

Cabazitaxel

≥95% (HPLC)

Sinônimo(s):

1-hydroxy-7β,10β-dimethoxy-9-oxo-5β,20-epoxytax-11-ene-2α,4,13α-triyl 4-acetate 2-benzoate 13-[(2R,3S)-3-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoate], DEP cabazitaxel, Jevtana, TXD 258, XRP 6258, XRP-6258, dimethoxydocetaxel

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C45H57NO14
Número CAS:
183133-96-2
Peso molecular:
835.93
Número MDL:
MFCD18827611
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥95% (HPLC)

forma

powder

atividade óptica

[α]/D -36 to -44°, c = 0.5 in methanol

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C45H57NO14/c1-24-28(57-39(51)33(48)32(26-17-13-11-14-18-26)46-40(52)60-41(3,4)5)22-45(53)37(58-38(50)27-19-15-12-16-20-27)35-43(8,36(49)34(55-10)31(24)42(45,6)7)29(54-9)21-30-44(35,23-56-30)59-25(2)47/h11-20,28-30,32-35,37,48,53H,21-23H2,1-10H3,(H,46,52)/t28-,29-,30+,32-,33+,34+,35-,37-,43+,44-,45+/m0/s1

chave InChI

BMQGVNUXMIRLCK-OAGWZNDDSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cabazitaxel is a synthetic taxane microtubule inhibitor and anticancer agent. It acts by stabilization of microtubules, promoting tubulin assembly into microtubules but inhibiting disassembly, resulting in the inhibition of mitotic and interphase cellular functions.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Patricia Vrignaud et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 19(11), 2973-2983 (2013-04-17)
Taxanes are important chemotherapeutic agents with proven efficacy in human cancers, but their use is limited by resistance development. We report here the preclinical characteristics of cabazitaxel (XRP6258), a semisynthetic taxane developed to overcome taxane resistance. Cabazitaxel effects on purified
Takeo Kosaka et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 82(6), 1061-1066 (2018-10-05)
The correlation of the oncological outcomes of docetaxel and cabazitaxel in Japanese metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients has not been unclear. This study included a total of 47 consecutive Japanese mCRPC patients treated with cabazitaxel and assessed the prognostic
Sheel A Patel et al.
OncoTargets and therapy, 10, 4089-4098 (2017-09-02)
Cabazitaxel is an effective chemotherapeutic agent used in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) refractory to docetaxel. With the advent of new antiandrogen therapies, immune-based treatments, and radioactive-targeted therapy, there are now multiple effective and approved agents for

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