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SML2321

Sigma-Aldrich

Gestrinone

≥97% (HPLC)

Sinônimo(s):

(17α)-13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregna-4,9,11-trien-20-yn-3-one, Ethylnorgestrienone, R-2323, R2323, RU-2323

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H24O2
Número CAS:
16320-04-0
Peso molecular:
308.41
Número MDL:
MFCD00865561
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥97% (HPLC)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]/D +81 to +88°, c = 0.4 in ethanol

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O[C@@]1(C#C)CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC(CCC4=C3C=C[C@@]21CC)=O

InChI

1S/C21H24O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22)13-14(16)5-7-18(17)19(20)10-12-21(20,23)4-2/h2,9,11,13,18-19,23H,3,5-8,10,12H2,1H3/t18-,19+,20+,21+/m1/s1

chave InChI

BJJXHLWLUDYTGC-ANULTFPQSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Gestrinone is a synthetic steroid, an analog of norgestrienone, which exhibits androgenic, anti-estrogenic and anti-progestogenic activities. Gestrinone is used for treatment of endometriosis.

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H361fd

Classificações de perigo

Repr. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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T Tamaya et al.
Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica, 65(5), 439-441 (1986-01-01)
To understand the mechanism of biological action of gestrinone (R2323), which has a therapeutic effect against endometriosis, the binding of gestrinone to numerous classes of intracellular steroid binding proteins was studied in the human uterine endometrium. Gestrinone bound to endometrial
Alison K Death et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 89(5), 2498-2500 (2004-05-06)
Tetrahydrogestrinone (THG) was recently identified as a novel steroid used illicitly to improve athletic performance. Although its structure is closely related to gestrinone, a 19-nor progestin, and resembles that of trenbolone, THG was never marketed, so information on its hormonal
Yan Zhu et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 66(8), 569-577 (2012-10-30)
The study was to investigate the effect of gestrinone on the growth of human uterine leiomyoma cells and on the levels and activity of p38, Src and estrogen receptor alpha (ERα). Human uterine leiomyoma cells were cultured and treated with

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