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SML2213

Sigma-Aldrich

CPI-637

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(4R)-1,3,4,5-Tetrahydro-4-methyl-6-[1-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-2H-1,5-benzodiazepin-2-one, (4R)-4-Methyl-6-[1-methyl-3-(1-methylpyrazol-4-yl)indazol-5-yl]-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one, 2H-1,5-Benzodiazepin-2-one, 1,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-6-[1-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-, (4R)-, CPI 637

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H22N6O
Número CAS:
1884712-47-3
Peso molecular:
386.45
Número MDL:
MFCD30489741
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]/D -39 to -49°, c = 1.0 in chloroform-d

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[n]1(ncc(c1)c2n[n](c3c2cc(cc3)c4c5c(ccc4)NC(=O)C[C@H](N5)C)C)C

InChI

1S/C22H22N6O/c1-13-9-20(29)25-18-6-4-5-16(22(18)24-13)14-7-8-19-17(10-14)21(26-28(19)3)15-11-23-27(2)12-15/h4-8,10-13,24H,9H2,1-3H3,(H,25,29)/t13-/m1/s1

chave InChI

BFTKDWYIRJGJCA-CYBMUJFWSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

CBP/p300 Bromodomain inhibitor
CPI-637 is a cell penetrant, selective and potent CBP/p300 bromodomain inhibitor.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Terry D Crawford et al.
Journal of medicinal chemistry, 59(23), 10549-10563 (2016-09-30)
The single bromodomain of the closely related transcriptional regulators CBP/EP300 is a target of much recent interest in cancer and immune system regulation. A co-crystal structure of a ligand-efficient screening hit and the CBP bromodomain guided initial design targeting the
Alexander M Taylor et al.
ACS medicinal chemistry letters, 7(5), 531-536 (2016-05-18)
CBP and EP300 are highly homologous, bromodomain-containing transcription coactivators involved in numerous cellular pathways relevant to oncology. As part of our effort to explore the potential therapeutic implications of selectively targeting bromodomains, we set out to identify a CBP/EP300 bromodomain

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