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SML2146

Sigma-Aldrich

SR-18292 Maleate

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

SR-18292 Maleate, 1-[(1,1-Dimethylethyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]-3-(1H-indol-4-yloxy)-2-propanol maleate, SR 18292, SR 18292 maleate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H30N2O2 · C4H4O4
Número CAS:
2095432-55-4
Peso molecular:
482.57
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)N(CC(O)COC1=CC=CC2=C1C=CN2)CC3=CC=C(C)C=C3.O=C(O)/C=C\C(O)=O

Aplicação

SR-18292 Maleate has been used as a peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1 α (PGC1α) inhibitor to study the protective effects of pioglitazone on demyelinated axons.

Ações bioquímicas/fisiológicas

SR-18292 is a potent and specific inhibitor of hepatic gluconeogenesis via increased acetylation of PGC-1α and suppression of gluconeogenic gene expression. SR-18292 reduces blood glucose and increases hepatic insulin sensitivity in mouse models of T2D.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Kfir Sharabi et al.
Cell, 169(1), 148-160 (2017-03-25)
Type 2 diabetes (T2D) is a worldwide epidemic with a medical need for additional targeted therapies. Suppression of hepatic glucose production (HGP) effectively ameliorates diabetes and can be exploited for its treatment. We hypothesized that targeting PGC-1α acetylation in the liver
Simon Licht-Mayer et al.
Acta neuropathologica, 140(2), 143-167 (2020-06-24)
Axonal loss is the key pathological substrate of neurological disability in demyelinating disorders, including multiple sclerosis (MS). However, the consequences of demyelination on neuronal and axonal biology are poorly understood. The abundance of mitochondria in demyelinated axons in MS raises

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